Den røde og hvite er den jeg må ha for sykdommen og de andre er frivillige, men har vist seg å være nyttige. Den røde og hvite er entocort 3mg og er et mild kortison som jeg tar hver dag. Eller ja prøver å ta hver dag. Har ikke vært flink å ta tablettene i det siste. Jeg har gått på den i ja 5 år no og begynner å bli ganske lei.
Den lille røde har jeg egentlig nylig begynt på. Den erstatter fenikkelolje som jeg gikk på før, men den gikk ut av markedet. Den heter minifom å hjelper mot luft i magen. Den gjør den om til skum istedet. Det gir mange fine formasjoner i do skålen innimellom:p
Den avlange gjennomsiktige er selolje. Den hjelper mot leddplager. Jeg har vært plaget av senebetennelse i hoftene/lår/kne/ eller ja hele beina innimellom slik at jeg måtte bruke krykker. Den hjelper mot de plagene, men det som hjelper best er faktisk bevegelse. Som feks 10 min på trimsykkel i ny og ned.
Nå skal det sies at jeg egentlig har en mild/middels form for crohns så jeg er nok ikke så plaget som feks andre med værre grad. De bruker sterkere preparater som remicade, humira og lignende. Men selv om de har det værre så er det ikke en bagatell å være mildere angrepet heller.
Men en ting er sikkert og dette hørte jeg når jeg var på en ungdomssamling for ungdommer som sliter med det samme som meg eller UC...
Når andre kollegaer må bli hjemme fordi de har litt sprutmage så ja kan vi le av det for vi har det hver bidige dag. En helt vanlig dag betyr 5-10 ganger på do om dagen og mesteparten er ja hehe sprutbæsj.
og av å til i alle regnbuens farger. Fra grønn til svart til melkesjokolade brun. Og i alle mulige fasonger fra grumsete til lim i do skålen til ja helt vanlig. Og konsistensen varierer å. Fra småhard til vanlig laus og til tynntflytende. Og gjerne alle 3 på samme dag og noen ganger på samme do tur. Det er spennende det.
Hard propp så litt laus og så høres det ut som om du tisser i slutten. Det er jippi det.
Og du klager kanskje over at du en dag er lausmaget? Du er heldig du for det gir seg gjerne etter en kort stund. jeg må ha det slik hele livet. Jeg og flere andre. Men vi må bare lære oss å leve med det.
Om du vil vite mer om Morbus Crohn eller UC gå innpå
http://www.lmfnorge.no
Det er landsorganisasjonen mot fordøyelsessykdommer.
Ingen kommentarer:
Legg inn en kommentar